이러한 결과는 IR [27]-[30]에 의해 유도된 후기 단계, 원격, 사전 컨디셔닝 효과를 엿볼 수 있었습니다. 그러나, 이것은 우리가이 연구에서 해결 하는 포인트. 오히려, 우리는 비 신경 심장 해 시스템의 활성화가 IR 절차에 의해 강화되었다는 점에서 현재 연구에서 새로운 개념을 추론했습니다. 명확하게 나타난 바와 같이, IR은 글로벌 허혈에서 랑엔도르프 -perfused 심장을 방지; 그러나, 이 효력은 HC-3, ChAT 억제제로 전처리에 의해 완전히 폐지되었습니다. 그림 5에 도시된 바와 같이, 이 절차에 의해 현저하게 감쇠된 글로벌 허혈 유도 심근 괴사는 HC-3에 의해 반전되었습니다. 이러한 결과는 확실히 우리의 추측을 지원합니다. T.A., N.K.와 E.M.은 연구를 설계하고 원고를 썼습니다. T.A., S.U., D.K., S.K., T.A. 및 C.K.는 실험을 수행했습니다. T.A., S.U., N.K., D.K., S.K., T.A. 및 E.M.은 데이터를 분석했습니다.

Y.O., M.N., Y.K. 및 M.F.는 데이터 해석을 도왔고 그 결과를 논의했습니다. 모든 저자는 논문을 검토했습니다. 세포는 37°C에서 20 μg mL-1 DOX의 존재 또는 부재 상태에서 액상 YPD 배지에서 배양하여 지수 상에 도달할 때까지 배양하였다. 다음으로, 세포를 탈이온수로 3회 세척하고, 원심분리에 의해 수집하고, 24시간 동안 100°C에서 1% NaOH를 사용하여 추출하였다. 얻어진 펠릿을 탈이온수로 2회 세척하고 24시간 동안 80°C에서 0.5M 아세트산을 사용하여 추출하였다. 펠릿을 탈이온수로 2회 세척하고 동약화시켰다. 총 RNA는 10 mM VA 및 10 mM SA를 함유하는 Wx 배지에서 성장한 desB 프로모터 영역을 운반하는 pKTDBP를 포함하는 SYK-6 세포로부터 분리되었다. cDNA는 총 RNA(5 및 20 μg)에서 베크만 염료 D4 표지 PEdesB(2 pmol) 및 D2 표지 PEligM(2 pmol)으로 각각 PrimeScript 1st Strand cDNA 합성 키트를 사용하여 합성하였다. 확장된 제품은 페놀 클로로폼 추출 및 에탄올 침전물에 의해 정제된 후 CEQ 샘플 로딩 솔루션(Beckman Coulter, 풀러턴, 미국)에 DNA 크기 표준 키트 400(Beckman Coulter)과 결합하여 용해시켰다. 샘플은 CEQ 2000XL 유전자 분석 시스템(Beckman Coulter)을 활용하여 분석하였다. 알칼리 불용성 β-글루칸 함량은 우메야마 외에 의해 기재된 바와 같이 결정되었다.

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